1-戊醇
結構式
物競編號 | 01GG |
---|---|
分子式 | C5H12O |
分子量 | 88.15 |
標簽 |
正戊醇, 1-戊醇, n-Amyl alcohol, Pentyl alcohol, n-Pentan-1-ol, Amyl alcohol, n-butyl carbinol, n-Pentyl alcohol, 硝基噴漆的助溶劑, 涂料溶劑, 非鐵金屬的浮選劑, 鍋爐用水的止泡劑, 醇類溶劑 |
編號系統
CAS號:71-41-0
MDL號:MFCD00002977
EINECS號:200-752-1
RTECS號:SB9800000
BRN號:1730975
PubChem號:24864733
物性數據
1.性狀:無色液體,略有氣味。[1]
2.熔點(℃):-78.2~79[2]
3.沸點(℃):137.5[3]
4.相對密度(水=1):0.82[4]
5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.04[5]
6.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(20℃)[6]
7.燃燒熱(kJ/mol):-3316.2[7]
8.臨界溫度(℃):313[8]
9.臨界壓力(MPa):3.86[9]
10.辛醇/水分配系數:1.40~1.51[10]
11.閃點(℃):33(CC)[11]
12.引燃溫度(℃):300[12]
13.爆炸上限(%):10.5[13]
14.爆炸下限(%):1.2[14]
15.溶解性:微溶于水,溶于丙酮,可混溶于乙醇、乙醚等多數有機溶劑。[15]
16.黏度(mPa·s,25oC):3.31
17.熔化熱(KJ/kg):111.6
18.生成熱(KJ/mol):-360.2
19.比熱容(KJ/(kg·K),20oC,定壓):2.98
20.熱導率(W/(m·K),20oC):16.33
21.體膨脹系數(K-1,20oC):0.00092
22.臨界密度(g·cm-3):0.270
23.臨界體積(cm3·mol-1):326
24.臨界壓縮因子:0.260
25.偏心因子:0.594
26.溶度參數(J·cm-3)0.5:22.576
27.van der Waals面積(cm2·mol-1):8.980×109
28.van der Waals體積(cm3·mol-1):62.630
29.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):3387.41
30.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-295.14
31.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) :401.3
32.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1):-142.09
33.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3330.46
34.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-352.08
35.液相標準熵(J·mol-1·K-1) :258.9
36.液相標準生成自由能( kJ·mol-1):-156.61
37.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):207.8
毒理學數據
1.急性毒性[16]
LD50:2200mg/kg(大鼠經口);3600mg/kg(兔經皮)
LC50:14000mg/m3(大鼠吸入,6h)
2.刺激性[17]
家兔經皮:20mg(24h),中度刺激。
家兔經眼:81mg,重度刺激。
3.亞急性與慢性毒性[18] 兔多次經口染毒后,引起肺、腎和肝臟損傷。
生態學數據
1.生態毒性[19]
LC50:370~490mg/L(96h)(魚)
EC50:440mg/L(48h)(水蚤)
IC50:280mg/L(72h)(藻類)
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性 暫無資料
分子結構數據
1、摩爾折射率:26.74
2、摩爾體積(cm3/mol):108.5
3、等張比容(90.2K):247.8
4、表面張力(dyne/cm):27.1
5、極化率(10-24cm3):10.60
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積20.2
7.重原子數量:6
8.表面電荷:0
9.復雜度:19.9
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.穩定性[20] 穩定
2.禁配物[21] 強酸、強氧化劑、酰基氯、酸酐
3.聚合危害[22] 不聚合
貯存方法
儲存注意事項[23] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類等分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
合成方法
1.戊烷混合物光氯化法 戊烷餾分經無水氯化氫脫水后與氯氣混合,溫度120-300℃,產物經冷卻、精餾,再以油酸鈉作催化劑,用氫氧化鈉水溶液使氯代戊烷水解,粗戊醇與水分離,蒸餾可得含伯醇59%,仲醇36%、叔醇5%的的戊醇。據報道,美國主要采用此法生產。
2.碳四烯烴羰基合成法 碳四烯烴用65%硫酸處理后,以鈷鹽為催化劑進行羰基化,水煤氣壓力14.7-19.6MPa,反應溫度140-170℃。羰基化反應物用氫氣或稀硫酸處理,使羰基鈷分解為金屬鈷,在17.7-19.6MPa的氫壓下,溫度180-200℃以下還原,再經分離精制而得戊醇。
雜質除水分外,還含有少量異戊醇等異構體。精制時用無水碳酸鉀或無水硫酸銅干燥,過濾,分餾。也可用1%~2%的金屬鈉處理,加熱回流15個小時以除去水和氯化物。微量的水可用少量的金屬鈉在2%~3%的鄰苯二甲酸二戊酯或丁二酸二戊酯存在下,加熱回流后再蒸餾除去。欲得高純度的戊醇可以用羥基苯甲酸酯化,二硫化碳重結晶,再用氫氧化鉀醇溶液皂化,硫酸鈣干燥后分餾。此外也可加入5%~10%的苯進行共沸蒸餾除去戊醇中的水分。
3.以工業品正戊醇為原料,先用無水碳酸鈉或硫酸鈣脫水干燥,過濾后精餾,常壓下收集137~139℃餾分,即得純品。
4制法:
于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的反應瓶中,加入戊酸乙酯(2)130g(1.0mol),無水乙醇2000mL,攪拌下分批加入新鮮金屬鈉(切成小塊)238g(10.25mol),加入速度保持反應液劇烈回流。加完后繼續回流1h,以使金屬鈉完全反應。安上分餾裝置,蒸出乙醇約700mL。加入水800mL,繼續油浴加熱分餾,直至分餾柱頂端溫度達到83℃,表明乙醇己基本蒸完,約瘦集大約90%的乙醇1500mL。撤去分餾裝置,進行水蒸汽蒸餾,大約收集600mL的溜出液,1-戊醇基本蒸完。分出粗戊醇,無水碳酸甲干燥,分餾,收集137~139℃的餾分,得1-戊醇(1)63g,收率71%。[25]
用途
.1.有機合成。用作涂料溶劑,醫藥的原料,非鐵金屬的浮選劑,鍋爐用水的止泡劑。
2.主要用于制造乙酸戊酯。與其他溶劑組成的混合物用作硝基噴漆的助溶劑。還用于從木材中提取松脂,以及香料、藥物的制造。
3.用于有機合成,藥物制造。[24]
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